BİLİMSEL ÇALIŞMALAR (Sinan Çomu) 

A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

A1. Comu S, Weng W, Olinsky S, Ishwad P, Mi Z, Hempel J, Watkins S, Lagenaur CF, Narayanan V., "The murine P84 neural adhesion molecule is SHPS-1, a member of the phosphatase-binding protein family.", The Journal of Neuroscience (ISI) , 8702-10 pp., 1997

A2.  Lee J, Lacomis D, Comu S, Jacobsohn J, Kanal E., "Acquired hepatocerebral degeneration: MR and pathologic findings.", American Journal of Neuroradiology (ISI) , 485-7 pp., 1998

A3.  Cetinkaya F, Sennaroglu E, Comu S., "Etiologies of seizures in young children admitted to an inner city hospital in a developing country.", Pediatric Emergency Care (ISI) , 761-3 pp., 2008

A4.  Comu S, Giuliani M, Narayanan V., "Episodic ataxia and myokymia syndrome: a new mutation of potassium channel gene Kv1.1.", Annals of Neurology (ISI) , 684-7 pp., 1996

A5.  Comu S, Verstraeten T, Rinkoff JS, Busis NA., "Neurological manifestations of acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy.", Stroke (ISI) , 996-1001 pp., 1996

A6.  Yalçinkaya C, Comu S, Koçer N, Yüksel A, Gündüz E, Demirbilek V, Ocal A., "Siblings with cystic leukoencephalopathy and megalencephaly.", Journal of Child Neurology (ISI) , 690-3 pp., 2000

A7.  Bereket A, Turan S, Alper G, Comu S, Alpay H, Akalin F., "Two patients with Kabuki syndrome presenting with endocrine problems.", Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism (ISI) , 215-220 pp., 2001

A8.  Yalçinkaya C, Yüksel A, Comu S, Kiliç G, Cokar O, Dervent A., "Epilepsy in vacuolating megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts.", Seizure (ISI) , 388-96 pp., 2003

B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler :

B1. S. Çomu, XI th World Congress of ICNA konferansı dahilinde "International Journal of Child Neuropsychiatry Supplement" bildiri kitapçığındaki "A Severe Case of Lowry-Wood Syndrome", 112 pp., Kahire, Mısır, Mayıs 2010

B2.  Comu S, Cine N, Ugurel E, Ozkok E, Aydin M, Bebek N, Kara I, Ozbek U, Serdaroglu P., 7. Avrupa Mitokondrial Patoloji Toplantısı (Euromit7) konferansı dahilinde "Journal of Internal Medicine, Euromit7" bildiri kitapçığındaki "Single Deletion between mtDNA 10744-14124 associated with CPEO, Dysphagia, and Lipomatosis.", 34 pp., Stockholm, İsveç, Haziran 2008

B3.  Ademoğlu A, Çomu S, İstefanopulos Y, Demiralp T., Satellite Meeting of ECNS 2001 (EEG and Clinical Neurosciences) konferansı dahilinde "Abstract Book" bildiri kitapçığındaki "Localization of Brain Electrical Sources Using Spline Wavelet Prefiltering Combined with Music Scanning", 17 pp., Istanbul, Türkiye, Haziran 2001

B4.  Çomu S, Sarp A, Yiğit Ş, Can E., 7. Akdeniz Çocuk Nörolojisi Derneği Toplantısı konferansı dahilinde "Abstract Book" bildiri kitapçığındaki "Parietal Midline Spikes", 131 pp., İstanbul, Türkiye, Haziran 2001

B5.  Çomu S, Pope B, Alper G, Narayanan V., 1. Avrupa Çocuk Nörolojisi Derneği Toplantısı konferansı dahilinde "Abstract Book" bildiri kitapçığındaki "A case of encephalitis causing an unusual pattern of diffuse damage predominantly to the white matter, with sparing of the gray matter.", 23-24 pp., Eilat, İsrail, Mart 1995

C. Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler :

C1. Çomu S, Painter MJ., Bluestone CD, Stool SE, Kenna MA, Pediatric Otolaryngology (Neurological disorders of mouth, pharynx and esophagus.), 1192-1201 pp., Philadelphia, PA, ABD, Saunders, 1996

D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

D1. Alper G, Çomu S, Alper CM, "Çocuklarda Yutma ile İlgili Nörolojik Bozuklukların Tanısı", Türk Otolarengoloji Arşivi , 124-127 pp., 1997

E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:

E1. Çomu S, Demiriz B, Uzumcu A, Erginel-Unaltuna N., 12. Ulusal Çocuk Nörolojisi Toplantısı konferansı dahilinde "Toplantı" bildiri kitapçığındaki "Ataksi, Okulomotor Apraksi ve Diskinezi Olgusunda Aprataksin Mutasyonu (APTX 17-BP DEL 936-952).", 15 pp., Konya, Türkiye, Mayıs 2010

E2. Çomu S., 11. Ulusal Çocuk Nörolojisi Toplantısı konferansı dahilinde "Toplantı" bildiri kitapçığındaki "Hiperekpleksia Olgusunda İktal Video-EEG", 72 pp., Trabzon, Türkiye, Mayıs 2009

E3. Çomu S, Öcal C, İlter M, Coşkun GH, 7. Ulusal Çocuk Nörolojisi Toplantısı konferansı dahilinde "Toplantı" bildiri kitapçığındaki "Subarachnoid Genişleme ve Korpus Kallosum Agenezi ile Seyreden Mikrosefali Olgusu", 31 pp., Antalya, Türkiye, Mayıs 2005

E4. Çomu S, Çine N, Bebek N, Aydın M, Özbek U., 6. Ulusal Çocuk Nörolojisi Toplantısı konferansı dahilinde "Toplantı" bildiri kitapçığındaki "Bir Leigh Sendromu Olgusunda MRI’daki Subtalamik Tutulum Işığında SURF-1 Mutasyon Analizi", 158 pp., Ankara, Türkiye, Mayıs 2004

E5.  Çomu S., 6. Ulusal Çocuk Nörolojisi Toplantısı konferansı dahilinde "Toplantı" bildiri kitapçığındaki "Herediter Sensoryel Otonomik Nöropati ve Ağır Mental Retardasyonla Seyreden İki Kardeş", 159 pp., Ankara, Türkiye, Mayıs 2004

E6.  Sarp A, Çomu S, 39. Ulusal Nöroloji Kongresi konferansı dahilinde "Toplantı" bildiri kitapçığındaki "Sıcak Su Epilepsisi'nde İktal EEG Kaydı ve Banyo Öncesinde Kullanılan Clonazepam'ın Prevantif Etkisi", 235 pp., Antalya, Türkiye, Ekim 2003

E7.  Çomu S, Narayanan V, İstanbul Tıp Fakültesi 2. Çocuk Nörolojisi Günleri konferansı dahilinde "Toplantı" bildiri kitapçığındaki "Herpes Simplex Ensefaliti Tanısında PCR Uygulaması ve Sorunlar", 30-31 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül 1995

F. Diğer yayınlar :

F1.  Olgu Katkısı:
RPGRIP1L mutations are mainly associated with the cerebello-renal phenotype of Joubert syndrome-related disorders.
Brancati F, Travaglini L, Zablocka D, Boltshauser E, Accorsi P, Montagna G, Silhavy JL, Barrano G, Bertini E, Emma F, Rigoli L; International JSRD Study Group, Dallapiccola B, Gleeson JG, Valente EM.
Clin Genet. 2008 Aug;74(2):164-70. Epub 2008 Jun 28.

F2.  Olgu Katkısı:
Expanding CEP290 mutational spectrum in ciliopathies.
Travaglini L et al.
Am J Med Genet A. 2009 Oct;149A(10):2173-80.

F3.  Olgu Katkısı:
Novel TMEM67 mutations and genotype-phenotype correlates in meckelin-related ciliopathies.
Iannicelli M et al.
Hum Mutat. 2010 May;31(5):E1319-31.

F4.  Olgu Katkısı:
An association analysis at 2q36 reveals a new candidate susceptibility gene for juvenile absence epilepsy and/or absence seizures associated with generalized tonic clonic seizures.
Yalçın Ö et al.
Epilepsia tarafından kabul edildi (Ekim 2010)